A.生物活性強
B.選擇性好
C.藥代動力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點選擇性不理想
C.體內(nèi)無活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測和推斷序列對應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法
C.能對沒有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測
D.同源性需要在30%以上
A.基于過程的藥物設(shè)計
B.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計
C.基于機理的藥物設(shè)計
D.基于性質(zhì)的藥物設(shè)計
A.活性位點分析
B.分子對接
C.藥效團模型篩選方法
D.分子性質(zhì)分析
A.原子力顯微鏡
B.計算機斷層掃描技術(shù)
C.核磁共振技術(shù)
D.X-射線晶體衍射技術(shù)
最新試題
計算機輔助藥物設(shè)計可以實現(xiàn)的目標(biāo)有()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
一個化合物具有成藥性,表明()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()