A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓撲異構(gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過一個或多個連體連接
A.糖類
B.甾體類
C.萜類
D.維生素類
E.前列腺素類
A.載體
B.連接載體
C.反應(yīng)底物的連接基團
D.相應(yīng)的從載體上解離產(chǎn)物的方法
E.樹脂
最新試題
先導(dǎo)化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
進行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復(fù)雜性?()
CADD中進行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()