單項選擇題世界藥物索引(WDI)是有關上市藥物和開發(fā)中藥物的權(quán)威性索引,它是由哪家著名公司開發(fā)的()
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
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1.單項選擇題快速可逆抑制劑中既與酶結(jié)合,由于酶-底物復合物結(jié)合的抑制劑被稱為()
A.反競爭抑制劑
B.競爭性抑制劑
C.非競爭性抑制劑
D.多靶點抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
2.單項選擇題以下哪一結(jié)構(gòu)特點是siRNA所具備的()
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個未配對核苷酸
E.單鏈核酸
3.單項選擇題藥物與受體相互作用的主要化學本質(zhì)是()
A.分子間的共價鍵結(jié)合
B.分子間的非共價鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
4.單項選擇題藥物與靶標之間發(fā)生共價鍵的結(jié)合,這種結(jié)合屬于()
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
5.單項選擇題噻唑烷二酮類藥物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮鄧是哪類受體的拮抗劑()
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點是()
題型:多項選擇題
將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
題型:單項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
先導化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
題型:多項選擇題
適用于計算機內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
題型:多項選擇題
計算機輔助藥物設計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術的飛速發(fā)展:()
題型:多項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎有()
題型:多項選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
題型:多項選擇題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領域已有建樹?()
題型:多項選擇題
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
題型:多項選擇題