單項(xiàng)選擇題快速可逆抑制劑中既與酶結(jié)合,由于酶-底物復(fù)合物結(jié)合的抑制劑被稱為()
A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
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1.單項(xiàng)選擇題以下哪一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是siRNA所具備的()
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸
2.單項(xiàng)選擇題藥物與受體相互作用的主要化學(xué)本質(zhì)是()
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
3.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間發(fā)生共價(jià)鍵的結(jié)合,這種結(jié)合屬于()
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
4.單項(xiàng)選擇題噻唑烷二酮類藥物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮鄧是哪類受體的拮抗劑()
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
5.單項(xiàng)選擇題比卡魯胺是哪類核受體的拮抗劑()
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
題型:多項(xiàng)選擇題
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
題型:多項(xiàng)選擇題
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
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進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
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藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
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計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
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題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
題型:多項(xiàng)選擇題