A.藥品審評(píng)中心
B.地市級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.中國(guó)生物制品鑒定所
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A.地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊(cè)管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過(guò)施行相關(guān)的管理措施，對(duì)自身的藥事活動(dòng)進(jìn)行的管理，以取得經(jīng)濟(jì)或社會(huì)效益的活動(dòng)。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營(yíng)銷、使用、監(jiān)管等活動(dòng)。
C.藥事管理指國(guó)家通過(guò)立法，政府通過(guò)施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)。
D.是由若干個(gè)藥學(xué)部門構(gòu)成的一個(gè)完整的體系，包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營(yíng)
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
C.國(guó)家儲(chǔ)備藥物
D.國(guó)家基本藥物
最新試題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品管理的手段主要有（）
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
藥事是（）的簡(jiǎn)稱。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）