A.藥事組織依法通過施行相關的管理措施,對自身的藥事活動進行的管理,以取得經(jīng)濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學部門構成的一個完整的體系,包括藥學教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
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你可能感興趣的試題
A.藥事
B.藥學教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險用藥
C.國家儲備藥物
D.國家基本藥物
A.解熱鎮(zhèn)痛藥、口服液、抗腫瘤藥等
B.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、口服液等
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、抗腫瘤藥等
D.口服液、抗菌藥、抗腫瘤藥等
A.獸用藥
B.農(nóng)藥
C.人用藥品
D.以上都包括
A.二級認證管理體制
B.醫(yī)藥高校等培訓機構
C.滅菌管理
D.每個最小銷售單元的
最新試題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構實行()
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術機構及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
所有的藥品包裝材料和容器,都應當符合藥用要求。
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()