A.地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
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A.《藥品注冊(cè)管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施,對(duì)自身的藥事活動(dòng)進(jìn)行的管理,以取得經(jīng)濟(jì)或社會(huì)效益的活動(dòng)。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動(dòng)。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)。
D.是由若干個(gè)藥學(xué)部門構(gòu)成的一個(gè)完整的體系,包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
C.國家儲(chǔ)備藥物
D.國家基本藥物
A.解熱鎮(zhèn)痛藥、口服液、抗腫瘤藥等
B.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、口服液等
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、抗腫瘤藥等
D.口服液、抗菌藥、抗腫瘤藥等
最新試題
藥事是()的簡稱。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行()
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動(dòng)召回。