Leigh綜合征病變的主要特征：（）

Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。

根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。

PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風險及建議基因檢測即可。

核基因組突變的致病機制可以為：（）

Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。

在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用，而（）則可能會加速其惡化，而應(yīng)當避免大劑量使用。

線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）

以下哪一項不是乳腺癌高危因素：（）

以下哪一個屬于烈性突變：（）