神經(jīng)病學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)肌肉疾病配伍題每日一練(2019.04.28)

來源：考試資料網(wǎng)

1 此患兒首先考慮為何病()
針對此患兒，目前適宜的治療為()
如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()

2 Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()
肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()

3 肌肉的實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()
由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()
由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()
因缺乏某些酶或載體不能進行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見于()

4 面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()
假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()
家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()

5 假肥大型肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現(xiàn)為()
強直性肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現(xiàn)為()
先天性肌強直具有的臨床表現(xiàn)為()