A.Xp21
B.常染色體1q31~32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1~25.3
E.常染色體19q13.3
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A.周期性癱瘓
B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無(wú)特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強(qiáng)直
E.肌萎縮
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質(zhì)類固醇
D.抗生素
E.放療
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊肌萎縮癥
最新試題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
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Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可伴有()