配伍題Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()|Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()|肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強直
E．肌萎縮
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1.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷是定位于何染色體上同源框基因的重組()埃一德型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()先天性肌強直通常為常染色體顯性遺傳病，與何染色體突變有關()
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
2.配伍題正常血鉀性周期性癱瘓患者發(fā)作時，大量靜脈滴注可使癱瘓恢復的藥物是()甲亢性周期性癱瘓患者可口服補()治療皮肌炎首選()難治性多發(fā)性肌炎可試用()
A．氯化鉀
B．生理鹽水
C．皮質類固醇
D．抗生素
E．放療
3.單項選擇題患者軀干肌、四肢近端肌群被叩擊錘叩出局部肌球，數(shù)秒鐘后消失，該體征出現(xiàn)于()
A．進行性肌營養(yǎng)不良
B．強直性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．低鉀型周期性癱瘓
E．脊肌萎縮癥
4.單項選擇題最常見的x性連鎖隱性遺傳的進行性肌營養(yǎng)不良的類型是()
A．面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營養(yǎng)不良
C．Becker肌營養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營養(yǎng)不良
5.單項選擇題21歲男，白天跑步，晚飽餐，翌日晨起四肢癱瘓，查血清鉀降低，心電圖出現(xiàn)u波，ST段下移。可能的診斷是()
A．急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病
B．脊髓出血
C．低鉀型周期性癱瘓
D．急性脊髓炎
E．癔癥性癱瘓
最新試題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型：多項選擇題
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。
題型：填空題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
題型：填空題
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復血鉀降低()
題型：多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
題型：填空題
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
題型：多項選擇題
關于包涵體肌炎，下列哪些描述是正確的()
題型：多項選擇題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
題型：多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
題型：填空題