配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現為()|強直性肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現為()|先天性肌強直具有的臨床表現為()
A．四肢近端肌萎縮無力
B．四肢遠端肌萎縮無力
C．兩者均有
D．兩者均無
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2.配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()少年近端型脊髓性肌萎縮癥基因位點位于()面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()低鉀型周期性癱瘓基因位點位于()強直性肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()
A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
3.配伍題肌肉的實質性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()因缺乏某些酶或載體不能進行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應而致的肌肉疾病可見于()
A．肌營養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強直
E．周期性癱瘓
4.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
5.配伍題此患兒首先考慮為何病()針對此患兒，目前適宜的治療為()如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產前必須要做何檢查及處理()
A．周期性癱瘓
B．進行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應行人工流產防止患兒出生
最新試題
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
題型：多項選擇題
絕大多數多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
題型：填空題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征臨床表現為_________、_________和_________伴_________。
題型：填空題
關于強直性肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是正確的()
題型：多項選擇題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
題型：多項選擇題
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型：多項選擇題
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
題型：填空題
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預防措施有()
題型：多項選擇題
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
題型：多項選擇題