配伍題低鉀型周期性癱瘓具有的臨床表現(xiàn)為()|多發(fā)性肌炎具有的臨床表現(xiàn)為()|先天性肌強直具有的臨床表現(xiàn)為()
A．四肢近端肌無力
B．肌痛
C．兩者均有
D．兩者均無
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()少年近端型脊髓性肌萎縮癥基因位點位于()面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()低鉀型周期性癱瘓基因位點位于()強直性肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()
A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
2.配伍題肌肉的實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()因缺乏某些酶或載體不能進行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見于()
A．肌營養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強直
E．周期性癱瘓
3.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
4.配伍題此患兒首先考慮為何病()針對此患兒，目前適宜的治療為()如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A．周期性癱瘓
B．進行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
5.配伍題Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強直
E．肌萎縮
最新試題
骨骼肌的主要作用不包括()
題型：多項選擇題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
題型：多項選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
題型：多項選擇題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
題型：多項選擇題
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
題型：多項選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25～30歲死于()
題型：多項選擇題
關(guān)于強直性肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是正確的()
題型：多項選擇題