配伍題肌肉的實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見(jiàn)于()|由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見(jiàn)于()|由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見(jiàn)于()|因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙,影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見(jiàn)于()
A.肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.廢用性肌萎縮
C.線粒體肌病
D.肌強(qiáng)直
E.周期性癱瘓
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1.配伍題面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A.Xp21
B.常染色體1q31~32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1~25.3
E.常染色體19q13.3
2.配伍題此患兒首先考慮為何病()針對(duì)此患兒,目前適宜的治療為()如患兒的姨表兄弟也患此病,而患兒之母欲生第二胎,其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A.周期性癱瘓
B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無(wú)特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
3.配伍題Thomsen病通常不伴肌無(wú)力和肌萎縮,但至兒童早期癥狀牙進(jìn)展,成年期趨于穩(wěn)定,自出生就存在全身性()Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯,90%的患兒可見(jiàn)肌肉脂肪浸潤(rùn)引起腓腸肌()肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良也稱(chēng)為()
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強(qiáng)直
E.肌萎縮
4.配伍題面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳缺陷是定位于何染色體上同源框基因的重組()埃一德型肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()先天性肌強(qiáng)直通常為常染色體顯性遺傳病,與何染色體突變有關(guān)()
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
5.配伍題正常血鉀性周期性癱瘓患者發(fā)作時(shí),大量靜脈滴注可使癱瘓恢復(fù)的藥物是()甲亢性周期性癱瘓患者可口服補(bǔ)()治療皮肌炎首選()難治性多發(fā)性肌炎可試用()
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質(zhì)類(lèi)固醇
D.抗生素
E.放療
最新試題
低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_(kāi)________。
題型:填空題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些疾病屬炎性肌病()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
題型:多項(xiàng)選擇題
Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列疾病中不屬離子通道病的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型:多項(xiàng)選擇題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型:多項(xiàng)選擇題