配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現(xiàn)為()|強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現(xiàn)為()|先天性肌強(qiáng)直具有的臨床表現(xiàn)為()
A．四肢近端肌萎縮無力
B．四肢遠(yuǎn)端肌萎縮無力
C．兩者均有
D．兩者均無
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1.配伍題低鉀型周期性癱瘓具有的臨床表現(xiàn)為()多發(fā)性肌炎具有的臨床表現(xiàn)為()先天性肌強(qiáng)直具有的臨床表現(xiàn)為()
A．四肢近端肌無力
B．肌痛
C．兩者均有
D．兩者均無
2.配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥基因位點(diǎn)位于()少年近端型脊髓性肌萎縮癥基因位點(diǎn)位于()面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥基因位點(diǎn)位于()低鉀型周期性癱瘓基因位點(diǎn)位于()強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥基因位點(diǎn)位于()
A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
3.配伍題肌肉的實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見于()
A．肌營養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強(qiáng)直
E．周期性癱瘓
4.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
5.配伍題此患兒首先考慮為何病()針對(duì)此患兒，目前適宜的治療為()如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A．周期性癱瘓
B．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
最新試題
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
題型：多項(xiàng)選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25～30歲死于()
題型：多項(xiàng)選擇題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
題型：多項(xiàng)選擇題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項(xiàng)選擇題
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
題型：多項(xiàng)選擇題
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
題型：多項(xiàng)選擇題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
題型：多項(xiàng)選擇題