單項(xiàng)選擇題關(guān)于BH4缺乏癥(四氫生物蝶呤缺乏癥)的臨床特點(diǎn),下列錯(cuò)誤的是()。
A.具有PKU癥狀
B.軀干肌張力低下,癱軟,眼瞼下垂,嗜睡,表情淡漠
C.頑固性抽痙,口水多
D.智力正常
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1.單項(xiàng)選擇題與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。
A.患者尿液有大量的苯丙氨酸
B.患者尿液有大量的苯丙酮酸
C.患者尿液和汗液有特殊臭味
D.患者智力低下
E.患者的毛發(fā)和膚色較淺
2.單項(xiàng)選擇題作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊的遺傳病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.尿黑酸尿癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
3.單項(xiàng)選擇題因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.苯丙酮尿癥
B.著色性干皮病
C.黏多糖沉積病
D.白化病
E.半乳糖血癥
4.單項(xiàng)選擇題尿黑酸尿癥患者因缺乏()而發(fā)病。
A.尿黑酸氧化酶
B.酪氨酸酶
C.溶酶體酶
D.半乳糖激酶
E.苯丙氨酸羥化酶
最新試題
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
題型:單項(xiàng)選擇題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型:判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:單項(xiàng)選擇題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測即可。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型:判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
題型:判斷題
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:單項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
題型:多項(xiàng)選擇題