A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生計生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
A.臨床試驗申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗申辦者所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()