A.臨床試驗申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗申辦者所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
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A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
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B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.備案管理
B.注冊管理
C.登記管理
D.審批管理
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）