A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門
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A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
A.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
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A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）