A.血清學(xué)篩查以正常人群中位數(shù)的倍數(shù)作為檢驗(yàn)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)
B.產(chǎn)前篩查標(biāo)志物的水平隨孕周的增加會(huì)有很大的變化
C.篩查方法有孕早期篩查、孕中期篩查和孕晚期篩查
D.產(chǎn)前篩查的指標(biāo)有AFP、free-βhCG、uE3、PAPP-A、SP1、抑制素-A
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A.產(chǎn)前篩查是防治出生缺陷的重要步驟
B.篩查出的可疑者需要進(jìn)一步的確診
C.年齡是產(chǎn)前篩查的第一個(gè)指標(biāo)
D.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是一種新的產(chǎn)前診斷方法
A.染色體疾病主要包括染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)的異常
B.唐氏綜合征是由于染色體數(shù)目異常引起的疾病
C.貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)異常引起的疾病
D.地中海貧血癥是常染色體疾病
A.出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu),功能,代謝異常
B.出生缺陷是造成死胎、早期流產(chǎn)、圍產(chǎn)兒死亡、嬰兒死亡和先天殘疾的主要原因
C.出生缺陷的預(yù)防重點(diǎn)是產(chǎn)前干預(yù)
D.新生兒疾病篩查也能預(yù)防出生缺陷
A.具備相應(yīng)的產(chǎn)前診斷技術(shù)
B.對(duì)于陰性結(jié)果的剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估要準(zhǔn)確
C.對(duì)于檢出的致病突變,其與疾病表型的相關(guān)性需要被明確指出
D.嚴(yán)重致死的常染色體顯性疾病攜帶者不發(fā)病,但后代有患病風(fēng)險(xiǎn)
A.凝血障礙
B.進(jìn)行性貧血
C.反復(fù)出血
D.關(guān)節(jié)畸形
最新試題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn):()
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
Leigh綜合征病變的主要特征:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()