A.染色體疾病主要包括染色體數(shù)目異常和染色體結構的異常
B.唐氏綜合征是由于染色體數(shù)目異常引起的疾病
C.貓叫綜合征是由于染色體結構異常引起的疾病
D.地中海貧血癥是常染色體疾病
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A.出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結構,功能,代謝異常
B.出生缺陷是造成死胎、早期流產、圍產兒死亡、嬰兒死亡和先天殘疾的主要原因
C.出生缺陷的預防重點是產前干預
D.新生兒疾病篩查也能預防出生缺陷
A.具備相應的產前診斷技術
B.對于陰性結果的剩余風險評估要準確
C.對于檢出的致病突變,其與疾病表型的相關性需要被明確指出
D.嚴重致死的常染色體顯性疾病攜帶者不發(fā)病,但后代有患病風險
A.凝血障礙
B.進行性貧血
C.反復出血
D.關節(jié)畸形
A.2.4
B.2.6
C.2.8
D.3.0
A.脆性X綜合征
B.貓叫綜合征
C.血友病
D.苯丙酮尿癥
最新試題
視網膜色素變性的臨床診斷標準包括:視錐細胞功能受損;光感受器功能進行性受損;周邊視野進行性喪失。
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導致氧化磷酸化功能障礙引起的。
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進行,不會有太大影響。
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結構變異。
遺傳性腫瘤是生殖細胞突變。
視網膜色素變性是一種視網膜感光細胞或色素上皮細胞(RPE)功能受損,從而導致視力進行性缺失的一種視網膜變性疾病。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點告知遺傳風險及建議基因檢測即可。
視網膜中包括兩種感光細胞,分別是:()
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()