A.配合保管人員進行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理
B.每日一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄
C.庫房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍,應及時采用調控措施,并予以記錄
D.及時更換存在質量問題的溫、濕度設備
E.溫、濕度設備更換時要做好記錄
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A.品名
B.產地
C.生產企業(yè)
D.生產日期
E.供貨單位
A.保持藥品與地面之間有一定距離的設備
B.避光、通風設備
C.檢測和調節(jié)溫、濕度的設備
D.符合安全用電的照明設備
E.防塵、防潮、防霉等設備
A.企業(yè)主要負責人
B.采購部門負責人
C.銷售部門負責人
D.儲運部門負責人
E.質量管理機構負責人
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學原料藥
A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設備
E.人員資格
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料?
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
什么是告誡信、場地管理文件?
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產許可證編號也改變。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時,應當()。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()
企業(yè)分立,在保留原藥品生產許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產許可證編號保留一個。