A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學(xué)原料藥
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A.場(chǎng)所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
E.人員資格
A.平整
B.無積水
C.無雜草
D.無垃圾桶
E.無污染源
A.千分之一天平
B.澄明度檢測(cè)儀
C.標(biāo)準(zhǔn)比色液
D.放大鏡
E.分裝臺(tái)
A.憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨
B.先存放于退貨藥品庫中
C.由專人保管并做好退貨記錄
D.經(jīng)驗(yàn)收合格的，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫
E.經(jīng)驗(yàn)收不合格的，由保管人員記錄后存入不合格藥品庫
A.具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
B.應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.應(yīng)經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證
D.應(yīng)在職在崗，不得為兼職人員
E.需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。