A.藥品檢驗報告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
D.進口準許證
E.進口藥材批件
F.進口藥品檢驗報告書
G.進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的進口藥品通關單
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D.進口準許證
E.進口藥材批件
F.進口藥品檢驗報告書
G.進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的進口藥品通關單
A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題
B、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
C、標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符
D、藥品已超過有效期
E、其他異常情況的藥品
A、采購記錄
B、出庫復核記錄
C、銷售記錄
D、驗收記錄
E、運輸記錄
A.批準文號
B.生產(chǎn)日期
C.有效期
D.貯藏
E.包裝規(guī)格
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。