A.質(zhì)量管理制度
B.部門及崗位職責
C.操作規(guī)程
D.檔案、報告
E.記錄和憑證
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A、質(zhì)量負責人
B、質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C、質(zhì)量管理人員
D、驗收人員
E、養(yǎng)護人員
A、性質(zhì)
B、質(zhì)量
C、特性
D、屬性
A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)注冊批件》
A.驗收養(yǎng)護室
B.檢驗室
C.分裝室
D.中藥樣品室
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
什么是告誡信、場地管理文件？
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。