某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）

簽知情同意原則應（）。

臨床試驗病例數(shù)（）。

研究藥品的管理包括：（）

合同研究組織職能不包括（）。

一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應該如何操作？（）

某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應由（）。

關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）