下列不按新藥管理的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

毒性藥品處方箋保存（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）