有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

藥師具有（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）