在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）