A.組織流動(dòng)室法
B.外翻腸囊法
C.外翻環(huán)法
D.腸道灌流法
E.腸襻法
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A.為速釋型口服固體制劑
B.主藥具有低滲透性
C.制劑中的主藥必須在pH1~7.5范圍內(nèi)具有高溶解性
D.輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定
E.主藥具有較寬的治療窗
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.不流動(dòng)水層
B.細(xì)胞間各種連接處
C.細(xì)胞形態(tài)
D.細(xì)胞膜
E.單層完整性
A.加入透膜吸收促進(jìn)劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間
A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過(guò)足吸收的限速過(guò)程,與溶出速率沒有相關(guān)性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
最新試題
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()