A.血液-腦脊液屏障
B.血液-腦屏障
C.腦脊液-腦屏障
D.腦-神經(jīng)元屏障
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.血漿蛋白結(jié)合
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化轉(zhuǎn)運(yùn)
A.3000
B.4000
C.5000
D.6000
A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對(duì)象
A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個(gè)數(shù)值,僅對(duì)藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()