A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.血漿蛋白結(jié)合
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.3000
B.4000
C.5000
D.6000
A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對(duì)象
A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個(gè)數(shù)值,僅對(duì)藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
A.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的開始時(shí)間作圖
B.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的中點(diǎn)時(shí)間作圖
C.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的終點(diǎn)時(shí)間作圖
D.作出直線的斜率是尿排泄速率常數(shù)
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()