A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.與首次服用的劑量有關(guān)
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A.零級(jí)過(guò)程
B.一級(jí)過(guò)程
C.非線性過(guò)程
D.二級(jí)過(guò)程
A.吸收速率常數(shù)
B.慢配置速率常數(shù)
C.快配置速率常數(shù)
D.消除速率常數(shù)
A.肌酐
B.菊粉
C.考來(lái)烯胺
D.活性炭
A.硫酸結(jié)合
B.氨基酸結(jié)合
C.甲基結(jié)合
D.醋酸結(jié)合
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）
影響胃液體排空的主要因素是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）