A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對(duì)象
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A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個(gè)數(shù)值,僅對(duì)藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
A.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的開始時(shí)間作圖
B.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的中點(diǎn)時(shí)間作圖
C.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的終點(diǎn)時(shí)間作圖
D.作出直線的斜率是尿排泄速率常數(shù)
A.去乙酰基
B.烷基化
C.羥基化
D.N-原子氧化
A.化學(xué)等值
B.生物等值
C.治療等值
D.臨床等值
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()