A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
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A.不流動(dòng)水層
B.細(xì)胞間各種連接處
C.細(xì)胞形態(tài)
D.細(xì)胞膜
E.單層完整性
A.加入透膜吸收促進(jìn)劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類(lèi)
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間
A.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類(lèi)
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過(guò)足吸收的限速過(guò)程,與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對(duì)胃腸道有刺激性的藥物
A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
最新試題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類(lèi)型為()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
影響胃液體排空的主要因素是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()