多項(xiàng)選擇題以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收()。
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對(duì)胃腸道有刺激性的藥物
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1.多項(xiàng)選擇題BCS中用來(lái)描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)是()。
A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
2.多項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項(xiàng)有關(guān)。
A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間
E.藥物的溶出時(shí)間
3.單項(xiàng)選擇題胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是()
A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動(dòng)水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
4.單項(xiàng)選擇題消化液中的()能增加難溶性藥物的溶解度,從而影響藥物的吸收。
A.黏蛋白
B.酶類
C.膽酸鹽
D.糖
E.維生素
5.單項(xiàng)選擇題細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是()。
A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
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直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
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靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
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