單項(xiàng)選擇題為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
A.舌下
B.直腸
C.經(jīng)皮
D.口服
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1.單項(xiàng)選擇題以下一般不作為生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中測定樣本的是（）
A.血液
B.唾液
C.汗液
D.尿液
2.單項(xiàng)選擇題通常藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合，起主要作用的是（）
A.清蛋白
B.白蛋白
C.血漿蛋白
D.酸性糖蛋白
3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)
D.與首次服用的劑量有關(guān)
4.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
A.腎臟血流
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D.腎小管分泌
5.單項(xiàng)選擇題含鋁和鎂的抗酸制品能影響地高辛和洋地黃毒甙的吸收，其原因是（）
A.吸附作用
B.形成復(fù)合物
C.改變pH值
D.增加胃排空
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
影響胃液體排空的主要因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題