單項選擇題對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)
D.與首次服用的劑量有關(guān)
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1.單項選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
A.腎臟血流
B.腎小球濾過
C.腎小管重吸收
D.腎小管分泌
2.單項選擇題含鋁和鎂的抗酸制品能影響地高辛和洋地黃毒甙的吸收，其原因是（）
A.吸附作用
B.形成復(fù)合物
C.改變pH值
D.增加胃排空
3.單項選擇題藥物在膽汁排泄和腎小管分泌具有相同的性質(zhì)，它的轉(zhuǎn)運機制存在著飽和現(xiàn)象，當(dāng)有相同轉(zhuǎn)運機制的物質(zhì)共存時，將發(fā)生（）
A.協(xié)同效應(yīng)
B.拮抗作用
C.競爭性抑制
D.累積作用
4.單項選擇題結(jié)合反應(yīng)中可以增加具有毒性或致癌性代謝物的排泄，對機體是一種主要的防御機制的是（）
A.谷胱甘肽結(jié)合
B.氨基酸結(jié)合
C.甲基結(jié)合
D.醋酸結(jié)合
5.單項選擇題對氯丙嗪而言，下列不屬于其體內(nèi)代謝反應(yīng)的是（）
A.N-脫甲基化
B.Cl-原子氧化
C.N-原子氧化
D.S-原子氧化
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
題型：單項選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：單項選擇題
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）
題型：單項選擇題
進食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
題型：單項選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
題型：單項選擇題
影響胃液體排空的主要因素是（）
題型：單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
題型：單項選擇題
藥物動力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時間曲線下面積，通常所用的計算方法是（）
題型：單項選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）
題型：單項選擇題