A.加入透膜吸收促進(jìn)劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間
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A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程,與溶出速率沒有相關(guān)性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對(duì)胃腸道有刺激性的藥物
A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間
E.藥物的溶出時(shí)間
A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動(dòng)水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
最新試題
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
影響胃液體排空的主要因素是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()