我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

人的本質(zhì)是（）

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。