藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

人的本質(zhì)是（）

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。