A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志
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你可能感興趣的試題
A．采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A．15個工作日內(nèi)
B．5個工作日內(nèi)
C．20個工作日內(nèi)
D．6個月后
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
A．藥品不良反應(yīng)報告制度
B．藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D．通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
人的本質(zhì)是（）
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。