配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()|(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()|(3).取出藥品是屬于()|(4).向患者交待注意事項是屬于()

A．審查處方 
B．配方 
C．發(fā)藥 
D．核對處方


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

2.配伍題(1).國家對藥品不良反應(yīng)實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理：實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果

3.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證