配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）|(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）|(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）|(4).制定《藥品管理法》的目的是（）
A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營許可證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為()(2).基本醫(yī)療保險用藥分為() (3).依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為()(4).受保護的中藥品種分為()
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
2.配伍題(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類()(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構的成立，為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了() (3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入，為建立并完善藥品分類管理制度提供了()(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與，為順利實施藥品分類管理奠定了()
A．工作基礎
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
3.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()(2).個體工商戶不得()(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
4.配伍題(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決()(2).對國家已批準設立的中藥材專業(yè)市場，違反規(guī)定，不符合標準的一律停業(yè)整頓，整頓不合格的堅決()(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經(jīng)營活動的要堅決() (4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()
A．依法予以取締
B．依法取締和查處
C．予以關閉
D．依法予以查處
5.配伍題(1).麻醉藥品應( )(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應（） (3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應（）(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( )
A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題