藥品具有特殊性和普通性。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。