我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥士可以從事處方調配工作。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。