A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
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A.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.藥品購(gòu)銷活動(dòng)
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.5個(gè)工作日內(nèi)
C.20個(gè)工作日內(nèi)
D.6個(gè)月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對(duì)處方
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。