配伍題(1).內包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） |(2).直接與藥品接觸的是（）|(3).應包含有關藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）|(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標簽
B．藥品內包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
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1.配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應不低于（）(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（） (4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
2.配伍題(1).醫(yī)藥商品經檢驗為不合格品時應掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） (3).醫(yī)藥商品經檢驗為合格品時應掛（）(4).屬于外用藥品應掛（）
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
3.配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設置藥房，不得從事（）(2).未經批準，藥品零售單位不得從事（）(3).未經批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）(4).藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）
A．采購醫(yī)療機構配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務
D．藥品批發(fā)業(yè)務
4.配伍題(1).廣東省GSP認證機構應當自收到認證檢查組提交的現場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。(2).廣東省GSP認證機構在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術審查。(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。
A．15個工作日內
B．5個工作日內
C．20個工作日內
D．6個月后
5.配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()(3).取出藥品是屬于()(4).向患者交待注意事項是屬于()
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題