單項選擇題我國負(fù)責(zé)全國專利權(quán)審批的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家工商管理總局
D.國家發(fā)改與改革委員會


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題按照藥品管理法的規(guī)定，下列屬于劣藥的是（）

A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

3.單項選擇題富有美感和特色的藥品使用說明書，可以申請（）

A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實用新型專利
D.外觀設(shè)計專利

4.單項選擇題新藥在批準(zhǔn)上市前，申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）

A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗

5.多項選擇題政府定價的藥品，可以申請單獨定價的是（）

A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品