單項(xiàng)選擇題新藥在批準(zhǔn)上市前，申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）

A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)


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1.多項(xiàng)選擇題政府定價(jià)的藥品，可以申請(qǐng)單獨(dú)定價(jià)的是（）

A.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品

2.多項(xiàng)選擇題藥品的包裝、標(biāo)簽必須印有國(guó)家指定的專有標(biāo)識(shí)的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

3.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)職業(yè)道德的原則包括（）

A.質(zhì)量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護(hù)用藥者合法權(quán)益原則

4.多項(xiàng)選擇題收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有（）

A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度

5.多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)（）

A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定